近日，海南恒峰G22藥業(yè)集團(tuán)傳來喜訊，公司參與的研究項(xiàng)目成果首次在國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表，這不僅是公司科研實(shí)力的一次重大突破，更是公司在國際學(xué)術(shù)領(lǐng)域邁出的關(guān)鍵一步！
　　此次發(fā)表的文章題為《腸炎寧顆粒緩解炎癥的物質(zhì)基礎(chǔ)和藥理機(jī)制：血清藥理學(xué)與網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)綜合研究》，刊登于巴基斯坦制藥科學(xué)雜志（Pak. J. Pharm. Sci.）。該研究深入探討了腸炎寧顆粒（CYNG）在治療潰瘍性結(jié)腸炎（UC）中的作用機(jī)制，通過血清藥理學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的綜合方法，揭示了其抗炎活性成分及關(guān)鍵信號通路，為腸炎寧顆粒的臨床應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)。

　　文章指出，潰瘍性結(jié)腸炎是一種慢性炎癥性腸病，傳統(tǒng)藥物治療效果有限且副作用較多。而腸炎寧顆粒作為一款傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑，以其多成分、多靶點(diǎn)的特性，展現(xiàn)出良好的治療潛力。研究團(tuán)隊(duì)通過UPLC-QTOF/MS技術(shù)，鑒定出腸炎寧顆粒中的39種化合物，并進(jìn)一步通過血清藥理學(xué)分析，明確了其中15種成分在體內(nèi)的吸收情況。結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析，篩選出與潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)的132個共同靶點(diǎn)，并構(gòu)建了化合物-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，預(yù)測出腸炎寧顆粒可能通過調(diào)節(jié)MAPK信號通路發(fā)揮抗炎作用。
　　在體外實(shí)驗(yàn)中，研究人員利用脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的RAW 264.7巨噬細(xì)胞炎癥模型，驗(yàn)證了腸炎寧顆粒對炎癥反應(yīng)的抑制作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，腸炎寧顆粒能夠顯著降低炎癥因子的表達(dá)，并通過下調(diào)p-p38和p-JNK蛋白的表達(dá)，調(diào)節(jié)p38/MAPK信號通路，從而發(fā)揮抗炎效果。
　　此次研究成果的發(fā)表，不僅標(biāo)志著恒峰G22藥業(yè)集團(tuán)在中藥復(fù)方制劑研究領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展，也體現(xiàn)了公司在國際學(xué)術(shù)舞臺上的影響力和科研實(shí)力。未來，公司將繼續(xù)深化與國內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)的合作，致力于更多創(chuàng)新性研究成果的產(chǎn)出，為傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化和國際化發(fā)展貢獻(xiàn)更多力量。